Помните ли вы молитву Билли Пилигрима из воннегутовской «Бойни номер пять»? Он молился, чтобы Господь дал ему мужество изменить то, что он в силах изменить — и о душевном смирении, чтобы вынести то, чего он изменить не в силах…
В случае, о котором я пишу, нам потребуется и то, и другое.
Есть такая болезнь — мышечная дистрофия Дюшенна. Ею болеют только мальчики. Неумолимая суть болезни заключается в том, что у ребенка отказывают мышцы — постепенно, по всему телу. Этот процесс длится несколько лет и приводит к единственному и неотвратимому результату: остановке главной мышцы — сердца.
Лекарства от мышечной дистрофии Дюшенна нет. Умирают от нее в юношеском возрасте.
Но сколько-то лет жизни у маленького человека все-таки есть.
Жизни ли? Если от тебя отказались сначала твои родители, а потом приемные. Если стены инвалидского интерната, вызывающие в памяти самые мрачные страницы Диккенса, — единственное, что тебе дано увидеть…
И вот тут самое время отложить в сторону смирение — и собраться с мужеством, чтобы изменить то, что мы в силах изменить. Ибо вниманием и любовью мы можем продлить жизнь человека на несколько лет, а главное — сделать ее именно жизнью, а не унизительным ожиданием конца…Вниманием и любовью мы можем продлить жизнь человека на несколько летТвитнуть эту цитату
Ольга и Петр Свешниковы, основатели Фонда «Мой Мио», недавно усыновили маленького Алешу. Он первый, но не последний приемный ребенок в этой удивительной семье. Через некоторое время Свешниковы усыновили еще одного ребенка, но уже с синдромом дауна. Но помощь нужна не им — они сами готовы оказывать помощь семьям в которых живут дети с мышечной дистрофией Дюшенна.
Помочь им пережить «эмоциональное выгорание» от страшного диагноза, не отказаться от ребенка, научиться ухаживать за ним, прожить рядом с мальчиком его недолгую жизнь… Научиться быть счастливыми в этой беде и самим приносить счастье, — увы, жестоко лимитированное временем жизни ребенка.
Фонд который основали Свешниковы и Елена Шепард, тоже мама мальчика с МДД, — единственная в РФ организация, которая занимается подобной работой. Про государство тут все понятно давно.
Деньги, которые вы переведете в «Нужна помощь», пойдут на поддержку детей с МДД и их родителей — и не только психологическую. Неминуемый финал можно оттянуть — для кого-то на год, но для кого-то и на десять лет!
Диагностика МДД в регионах обыкновенно поздняя, а это значит, что чаще всего потеряно время, — гораздо более ценное для этих людей, чем для нас с вами. Чаще всего отсутствует в регионах и понимание стандарта ежедневного ухода за больным, и реабилитация…
Именно тому, как продлить жизнь своим детям, будут учить их родителей детей с МДД сотрудники фонда «Мой Мио» летом и осенью. Многие семьи впервые получили шанс узнать всю необходимую информацию о болезни и об уходе за больным, а подчас и впервые встретиться с высококвалифицированным специалистом.
Разумеется, для детей и их семей участие программе будет бесплатным.
На годовую программу, то есть на организацию и проведение сразу нескольких таких реабилитационных лагерей: летнего, осеннего и весеннего, нужны деньги, и деньги для складчины вполне подъемные.
Только нужно это — очень срочно. Первый лагерь состоится уже 17 мая, а денег на его проведение нет совсем.
Это отнимет у вас совсем немного времени, — вот прямо сейчас, ладно? А то потом забудете просто. Я же понимаю, что вам не жалко триста двадцать рублей — просто лень отвлекаться от текущих дел…
В молитве Билли Пилигрима о даровании мужества и смирения была и третья просьба Богу — о мудрости, которая позволит всегда отличать первый случай от второго.
Это — первый случай, правда же. Тут можно что-то изменить.