Друзья, здравствуйте!

Это редактор портала «Такие дела» Александра Садыкова с обзором текстов, которые мы выпустили на этой неделе.

В ночь с 7 на 8 ноября 2011 года 9-летний Ислам проснулся. Он говорил, что увидел во сне, как к лицу его старшей сестры Динары что-то прикладывают и заталкивают в машину. Просил никуда ее не отпускать. Динара обняла мальчика, он уснул. На следующий она бесследно исчезла.

Наша главред Евгения Волункова выпустила текст, каждый сюжетный поворот которого настолько поражает, что кажется — так быть не может. Но нет, может, и такое происходит постоянно. Героиня материала Тамара Бугаева уже десять лет ищет свою внучку. Динара пропала в Грозном — вышла из дома и не вернулась.

Никто так и не знает, что произошло с молодой и красивой девушкой, «слишком светской» для горянки: она занималась боксом, стремилась стать финансово независимой. Родные думают, что Динару могли продать в сексуализированное рабство, эксперты считают, что она могла стать жертвой «убийства чести». Следователи не воспринимали исчезновение всерьез, дело годами лежало на полке. Как и многие другие дела бесследно пропавших девушек. Только родные продолжают искать своих дочерей и внучек — и надеются не умереть, пока не увидят их.

Героиня следующего текста, наоборот, говорит, что ей не надо доживать до момента, «когда все станет хорошо». Главное — чтобы постепенно стало. Дело жизни гидробиолога Татьяны Вшивковой — изменить отношение к рекам в России. Вот уже сорок лет она с большой любовью изучает существ, чувствительных к качеству воды.

Дальневосточная корреспондентка ТД Соня Коренева написала трогательный текст о жизни и работе Татьяны и о ее маленьких подопечных, показывающих, что происходит с нашими реками.

20 лет назад врачи сказали Ольге, что ее дочь Катя проживет максимум до 25 лет. Сейчас Кате 26. У нее синдром Ретта — редкое генетическое заболевание, при котором расстройство центральной нервной системы постоянно прогрессирует. Один «сломанный» ген приводит к целому спектру осложнений — от потери речи до тяжелой формы сколиоза и полного обездвиживания.

Пока Ольга искала помощь для своей дочери, она создала Ассоциацию синдрома Ретта. Наша информационная служба подготовила подробную заметку об этой семье, о том, как они справлялись.