Геномный редактор CRISPR/Cas развивается так же стремительно, как в свое время компьютеры. Значит ли это, что спустя несколько лет эта технология будет в каждом доме? Ученые Валерий Ильинский и Павел Волчков рассказали «Таким делам», откуда начнется распространение технологии в медицинской практике и что тормозит развитие CRISPR в России.
Валерий Ильинский
генеральный директор Genotek
Редактирование генома в строго определенной группе клеток в организме взрослого человека сейчас исследуется в ходе клинических испытаний в Китае и США, и именно эта технология, если все пойдет по плану, первой выйдет на рынок. Предсказать, сколько времени это может занять, я не возьмусь, но отмечу, что хорошую роль тут может сыграть конкуренция между США и Китаем, которую уже окрестили Спутником 2.0.
В России тоже есть научные группы, которые занимаются изучением фундаментальных принципов устройства и эволюции CRISPR/Cas-систем и возможностей их применения, в том числе и в медицине.
Павел Волчков
заведующий лабораторией геномной инженерии МФТИ
Многие ученые в России могут выявлять [возможности применения CRISPR], но на данный момент в стране не существует финансовой машины и финансовых инструментов для осуществления таких проектов. Думаю, мало кто находится хоть сколько-нибудь близко к стадии клинических испытаний.
Это в принципе норма: вы можете какую-то часть сделать в России, но для доклинических и клинических испытаний надо создавать венчурную компанию в США, которая собирает деньги на исследования. Это очень большие деньги: капитал тех же самых Intellia, Editas Medicine, Сrispr Tx доходит до миллиарда долларов. Где в России такие суммы набрать?
Проекты, даже европейские, транснациональные, которые проводили первичные эксперименты, пытаются на фазе реализации перетащить в США. Америка — это такая универсальная площадка для инвестиций, рынок, где возможно реализовывать дорогие проекты и окупать их на первых этапах.
Это не хорошо и не плохо, просто система так работает в данное время, и спасибо, что работает. Если бы ее не было, мы бы еще долго не могли бы экономически потянуть те проекты, о которых сейчас говорим.
В России пока такую технологию экономически невозможно сделать массовой, но американский рынок ее потянет. В США технология окупится, и уже потом ее могут перевезти в Европу, чуть подешевле. Там она просуществует год и может идти на другой рынок по гораздо более низкой цене.
Нельзя сразу сделать персонализированную терапию массовой в один прыжок. Сначала нужно сделать персонализированную медицину для частных кейсов и постепенно увеличивать количество клиентов, доводя ее до массового потребления и снижая стоимость этой процедуры. Это поэтапный процесс.
Затормозить развитие этой технологии может громкий негативный случай, который поставит под сомнение целый блок технологий. Важно иметь умные подходы применения — мне не нравится, когда пытаются применить эту технологию в лоб. Это может привести к не очень хорошим результатам, а любой неуспех плохо отражается на инвестициях.