Ученые медико-генетического центра Genotek сообщили, что у 36% россиян есть генетическая предрасположенность к развитию заболеваний мышц при приеме популярных препаратов для снижения уровня холестерина. Об этом «Таким делам» сообщили в центре.
Специалисты пришли к выводу, что у россиян с вариантами генов SLCО1B1 и HMGCR есть предрасположенность к побочным эффектам при приеме препаратов с действующими веществами симвастатин и церивастатин натрия. Ученые оценивали предрасположенность к миопатии (истощению мышц, при котором они сильно истончаются и слабеют) и крайней ее степени — рабдомиолизу (когда распадающиеся клетки мышц попадают в кровь и засоряют почечные канальцы, после чего развивается почечная недостаточность).
Симвастатин выпускается под торговыми названиями «СимваГЕКСАЛ», «Симвакард», «Симвакол», «Симвалимит», «Симвастатин-Ферейн», «Симвастол». Церивастатин натрия известен как «Липобай».
Исследование проходило с 15 января по 1 июня. Ученые проанализировали данные 2150 человек в возрасте от 20 до 45 лет из Москвы, Санкт-Петербурга, Сочи, Краснодара, Ростова-на-Дону, Владивостока.
По статистике ВОЗ, сердечно-сосудистые заболевания являются основной причиной смерти во всем мире, а повышенный холестерин является одним из факторов их возникновения. По данным Государственного научно-исследовательского центра профилактической медицины, 60% взрослых россиян имеют в крови слишком высокую концентрацию холестерина.
Ученые Пермского государственного национального исследовательского университета разработали интеллектуальную систему диагностики сердечно-сосудистых заболеваний. Сотрудники научно-консультативного центра эпидемиологии Роспотребнадзора разработали тест, позволяющий определить генетический риск развития ишемического инсульта.