«Такие дела» в серии монологов «Близко к сердцу» рассказывают о журналистах и блогерах из регионов, которые своим неравнодушием постепенно меняют местное сообщество. Героиней девятого текста стала корреспондент издания «Тайга.инфо» Рита Логинова.
Журналистка пишет о социальных проблемах, в том числе об эпидемии ВИЧ в Новосибирской области, а недавно стала сотрудничать с местной организацией «Гуманитарный проект». «Такие дела» публикуют монолог Риты Логиновой.
Я пять лет училась на филолога-литературоведа. Довольно быстро поняла, что ни ученым, ни преподавателем я не буду. Курсе на третьем я пришла в новосибирскую газету «Студенческий город» и сказала, что хочу для них писать. Мне всегда было интересно писать про людей, про их довольно сложную жизнь.
В какой-то момент у меня появилось свободное время, и я заделалась волонтером в местном благотворительном фонде «Защити жизнь», который помогает детям с онкологическими заболеваниями. Я начала ездить в детскую гематологию и проводить занятия с детьми, рукодельничать и отвлекать их от болезни. Волонтеры в детских больницах — это очень важно, а в онкогематологических отделениях тем более. Позже в фонде появилась вакансия: нужен был человек, который бы занимался текстами, социальными сетями, сайтом, писал истории детей. Я пришла работать в фонд. Удалось много всего хорошего сделать: мы провели первый в Новосибирске реабилитационный лагерь для детей, которые победили рак, стали развивать волонтерство. Когда «Защити жизнь» стал разрабатывать тему паллиативной помощи детям, я написала об этом в «Тайгу.инфо» несколько текстов внештатно. Мы поднимали довольно важную историю: паллиатив в 2013 году, особенно в регионах, был на нуле.
Поработав в фонде, я снова захотела заниматься журналистикой: я очень люблю писать тексты. В «Тайгу.инфо» нужен был человек на темы культуры и общества — у издания был запрос на истории про справедливость, про людей. Первая тема, которую мне дали, — про жителя Барнаула c лейкозом, который завел блог о том, как он пытается победить рак. В те годы не так часто встречалось, что люди публично рассказывали о своей болезни. Очень классный парень, рассказывал очень воодушевляющие истории. К сожалению, он умер.
С 2016 года я довольно много пишу об эпидемии ВИЧ в Новосибирске, Сибири, России. Все началось с того, что московские коллеги и активисты из ВИЧ-сообщества обратили внимание на сложную ситуацию в Новосибирском центре СПИД: маленькое помещение, большие очереди и перебои с лекарствами. Я сходила туда и поняла, что это невозможная ситуация и было бы круто, если бы она менялась.
Это до сих пор моя любимая тема. Люди, которые в этом заняты, безумно интересные и классные. В этой теме куча любви, неожиданных поворотов. К сожалению, ожидаемых поворотов тоже много: когда ситуация с ВИЧ меняется гораздо медленнее, чем хотелось бы.
В прошлом году я рассказала историю мальчика, которого взяла приемная семья. Когда он уже был в семье, выяснилось, что у него ВИЧ-инфекция. Сложно представить, сколько переживаний и трудностей встретила эта семья. Мальчик чуть не погиб, поскольку ВИЧ не был диагностирован и его подъедали заболевания-оппортунисты. Когда я разговаривала с мамой, у меня бегали мурашки, а меня не так легко пробрать. Она была в шаге от того, чтобы не забирать его из больницы, когда его положили в инфекционное отделение. Многие же до сих пор уверены, что ВИЧ — это страшно. А что соседи скажут? Она очень сознательно и в красках описала свой путь принятия: с одной стороны, было страшно забирать ребенка, а с другой стороны, ребенок уже называет ее мамой. Они взяли себя в руки, прочитали достоверную информацию, проконсультировались со специалистами и поняли, что с этим можно жить. Это было довольно мощное переживание для меня как для журналиста.
Когда разговариваешь с близкими ВИЧ-позитивных людей, видишь, как много в них любви. Я очень верю в людей в связи с этой темой. Они показывают себя с самых лучших, неожиданных, грандиозных сторон. Показывают безусловное принятие, любовь, поддержку.
У меня маленький ребенок, и сейчас я пишу тексты довольно редко, только если не могу не написать. Последний год я довольно сильно занята в профилактике ВИЧ в Новосибирской региональной общественной организации «Гуманитарный проект». Они сильные методисты, разрабатывают отличные программы по профилактике ВИЧ. Последнее время занимаются предоставлением сервиса, в том числе и людям, наиболее уязвимым к ВИЧ-инфекции. Я веду социальные сети, помогаю связываться со СМИ, с партнерскими организациями, с НКО. Эта работа — про то, что ты своими руками, профессиональными навыками можешь попытаться что-то изменить.
В прошлом году у «Гуманитарного проекта» был президентский грант на программу «Позитивные стратегии». Они создали пособие для равных консультантов в теме ВИЧ: как их рекрутировать, как обучать. Вторая часть проекта — пособие по оценке барьеров. Теперь этим могут пользоваться НКО и активисты в самых разных регионах, чтобы прийти в Минздрав и сказать: «У вас вот здесь и здесь проблемы. Об этом заявили 200 опрошенных нами человек. Давайте как-то решать, потому что это напрямую влияет на то, как будет развиваться эпидемия в регионе». Для меня это очень воодушевляющая штука.
Когда ты что-то пишешь, просто колотишь по клавиатуре и получается текст, ты не всегда ощущаешь взаимосвязь между своей работой и изменением мира. Когда ты работаешь в благотворительном фонде или некоммерческой организации, твой вклад в изменение мира более очевиден. Поэтому я к этой работе отношусь с большой симпатией и на этом этапе жизни снова к ней вернулась.
Когда я начинала писать о ситуации с ВИЧ у нас, СПИД-центр занимал крошечное помещение и там было очень много людей. Сейчас это довольно большое помещение, значит, государство думает о том, чтобы улучшить помощь пациентам. Это следствие того, что в какой-то момент история стала очень медийной и активисты вместе с журналистами стали широко ее обсуждать. Если бы не это, как бы государство узнало о проблеме?
Я вижу, как меняется отношение к разным проблемам общества. Например, к детской онкологии: волонтерство развивается, и это ужасно круто, что люди вовлечены в решение проблем общества. Я надеюсь, мы увидим более значительные изменения в отношении к людям, живущим с ВИЧ. Если общество создает атмосферу нетерпимости, человек с ВИЧ вынужден скрывать свой статус, потому что он может встретиться с грандиозным неприятием, это двигает эпидемию вперед. Необходимо бороться со стигмой. Или отношение к паллиативу: лет восемь назад это был совершенный темный лес и многим было непонятно, зачем помогать людям, если их нельзя вылечить. Сегодня очевидно, что, конечно, нужно помогать и требовать от государства, чтобы система паллиативной помощи выстраивалась.
Я восторженный идиот, наверное, но мне все время кажется, что мы маленькими шагами идем в светлое будущее.