В Госдуме зарегистрировали законопроект об обеспечении лекарствами пациентов со спинальной мышечной атрофией за счет федерального бюджета. Об этом сообщается в базе данных Госдумы, информацию «Таким делам» подтвердила глава фонда «Семьи СМА» Ольга Германенко.
Документ внесли депутаты Госдумы Кирилл Черкасов, Евгений Марков, Сергей Натаров, Игорь Торощин. Они предложили внести изменения в статьи 14, 44 и 83 Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и передать обеспечение лекарствами на федеральный уровень. Сейчас этим занимаются регионы и речь идет о единичных закупках препаратов.
В пояснительной записке говорится, что известно о 914 пациентах со СМА, которые живут в России, 733 из них — дети. С 2013 года расходы регионов на лекарственное обеспечение пациентов с редкими заболеваниями выросли в четыре раза, при этом дефицит в среднем составил 30%. Также растет доля расходов на препараты для пациентов с редкими заболеваниями: в 2012 году это было 6% от региональных расходов на льготное лекарственное обеспечение, а в 2018 году — 20%. В 17 регионах доля расходов на редкие болезни достигает 40-70% от бюджета на льготное лекарственное обеспечение.
«Такая структура региональных расходов ставит под угрозу лекарственное обеспечение не только пациентов с редкими заболеваниями, но и иных пациентов, имеющих право на региональные льготы», — отметили в пояснительной записке.
Обновлено в 16:55. Депутат Госдумы Кирилл Черкасов прокомментировал «Таким делам» новость о внесении законопроекта.
«Мы ездим к себе в регионы, встречаемся с людьми, встречаемся с родителями, отраслевыми сообществами, экспертами, которые озабочены этой историей. Мы знаем, что наше законодательство не всегда бывает совершенно и мы не всегда успеваем реагировать на те вызовы, которые происходят в обществе. <…> Мы увидели пробел — есть незарегулированность нормативно-правовой базы, законодательной базы, и с коллегами вышли с такой инициативой. Мы долго общались с экспертами и специалистами, консультировались, разговаривали с врачами, научными работниками. Получили достаточный объем информации, чтобы предложить палате такой законопроект. Оценку [законопроекту] должны дать коллеги по Государственной Думе. Я очень надеюсь, что они услышат ту боль, те проблемы, которые решает этот законопроект, и поддержат фракцию ЛДПР», — сказал он.
24 января руководитель фонда «Семьи СМА» Ольга Германенко рассказывала «Таким делам» о создании законопроекта о помощи людям со спинальной мышечной атрофией.
«Лечение крайне дорогое, региональные власти если и могут помочь, то крайне незначительно, поэтому лечение за счет федеральных средств позволит сохранить драгоценные жизни и восстановиться таким людям! Это может стать возможным при внесении определенных изменений в закон», — объясняла она.
В январе фонд «Семьи СМА» создал петицию, в которой просил включить спинальную мышечную атрофию в программу высокозатратных нозологий, чтобы лекарство для пациентов смогли закупать за счет федерального бюджета. Фонд отмечал, что с момента регистрации препарата «Спинраза» в России в августе 2019 года им не был обеспечен практически ни один пациент из-за высокой стоимости. Обращение подписали почти 234 тысячи человек.