Неизвестный благотворитель перечислил более 140 миллионов рублей семье из Волгограда на лечение ребенка со спинальной мышечной атрофией (СМА). Об этом сообщает телеканал «Дождь».
Мальчику поставили диагноз «СМА» в октябре 2020 года, сейчас ему полтора года. «[Мы] узнали о том, что есть лечение, но очень дорогостоящее. Мы поняли, что нам нельзя сдаваться, потому что на кону жизнь нашего сына, и мы начали вести сбор на препарат “Золгенсма”», — рассказала телеканалу мама ребенка Екатерина Сармашова.
Человек, пожелавший остаться анонимным, перевел всю сумму, необходимую для инъекции препарата «Золгенсма», и закрыл сбор. Семья планирует сделать укол препарата в Москве.
В конце декабря 2020 года семья из Екатеринбурга собрала 2,3 миллиона долларов также на препарат «Золгенсма». В марте 2020 года бизнесмен Владимир Лисин пожертвовал 123 миллиона рублей на лекарство девочке со СМА.
Генную терапию «Золгенсма» в 2019 году представила американская компания «Авексис». Это самый дорогой препарат в мире. Стоимость инъекции оценивается от 2,1 до 2,5 миллиона долларов. 22 июля 2020 года фармкомпания Novartis подала в Минздрав РФ досье на регистрацию «Золгенсма».