Европейский суд по правам человека обязал российские власти срочно предоставить 31-летней жительнице Сочи препарат «Экулизумаб». Он необходим при редком заболевании кроветворной системы. Об этом рассказали «Таким делам» адвокаты проекта «Правовая инициатива».
Жительница Сочи включена в Федеральный регистр лиц, страдающих жизнеугрожающими и хроническими прогрессирующими редкими заболеваниями, приводящими к сокращению продолжительности жизни граждан или их инвалидности.
У женщины апластическая анемия с синдромом ПНГ — редкое заболевание, при котором ухудшается кроветворная функция костного мозга и образуется недостаточно эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов. Без лечения пациенты с тяжелыми формами этого заболевания погибают в течение нескольких месяцев.
Жительница Сочи получала препарат «Элизария» с 2014 года до сентября 2020 года раз в две недели. По словам юристов, она обращалась в министерство здравоохранения Краснодарского края с требованием предоставить лекарство. В октябре 2020 года ведомство отказало женщине в бесплатном получении лекарства, обосновав это отсутствием финансирования. «Такие дела» отправили запрос в министерство.
Перебои с жизненно необходимыми лекарствами возникают во многих субъектах России из-за недостатка регионального бюджета, прокомментировала юрист «Правовой инициативы» Татьяна Саввина. «Из-за длительных перерывов в лечении жизнь таких пациентов находится под угрозой, их состояние значительно ухудшается и происходят необратимые изменения в организме», — сказала она.