В Россию ввезли первую коммерческую партию препарата рисдиплам для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА). Об этом «Таким делам» сообщили в пресс-службе компании «Рош».
Ожидается, что препарат под торговым именованием «Эврисди» будет доступен для пациентов до конца марта. До этого завершатся стандартные процедуры, предусмотренные законодательством.
«“Рош” продолжает обеспечивать пациентов со СМА, получающих лечение препаратом рисдиплам, в рамках глобальной гуманитарной программы за счет собственных средств до 1 июня 2021 года», — сказали «Таким делам» в компании.
Рисдиплам одобрен в России для лечения спинальной мышечной атрофии всех типов у взрослых и детей с двух месяцев. Это первый и единственный препарат для патогенетической терапии СМА, который можно принимать на дому. Он применяется в жидкой форме один раз в сутки перорально или, при необходимости, через зонд для энтерального питания.