Фонд «Круг добра» начал поставки лекарств для 914 детей со спинальной мышечной атрофией (СМА). Шесть детей уже получают необходимые препараты. Об этом сообщила вице-премьер России Татьяна Голикова, передает ТАСС.
Голикова добавила, что при закупке препаратов за счет переговоров с производителями удалось сэкономить около 750 миллионов рублей. По словам вице-премьера, деньги пойдут на обеспечение других детей с тяжелыми заболеваниями.
Поставки препаратов ожидают в четырех регионах для 75 пациентов, позднее в апреле — еще в 16 регионах для 127 детей, уточнила Голикова. Она добавила, что в фонд также поступили заявки регионов на лекарства для 36 детей с другими заболеваниями.
Директор фонда «Семьи СМА» Ольга Германенко, которая входит в экспертный совет «Круга добра», сообщила в фейсбуке, что препараты для лечения СМА от федерального фонда начали поступать в регионы. По ее словам, «Спинразу» уже поставили в Москву и Калугу. Германенко уточнила, что в ближайшее время и в другие регионы будут поставки зарегистрированных препаратов «Эврисди» (рисдиплам) и «Спинраза» по заявкам, отправленным в «Круг добра». «Очень надеюсь, что все наши пациенты в ближайшее время смогут начать долгожданное лечение», — написала она.
3 февраля Минюст зарегистрировал фонд «Круг добра» для помощи детям с тяжелыми и хроническими, в том числе редкими, заболеваниями. Он финансируется за счет повышения ставки НДФЛ для тех людей, чей доход превышает 5 миллионов рублей в год. «Спинразу», «Золгенсма» и «Эврисди» включили в список лекарств от СМА, которые будет закупать фонд. Правительство направило в фонд первые 10 из 60 миллиардов рублей, выделенных на год, на закупку лекарств для будущих подопечных организации.