Агентство по контролю за пищевыми продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило применение препарата адуканумаб (Aduhelm). Это первое лекарство для пациентов с болезнью Альцгеймера. Об этом сообщает фонд «Альцрус».
«Это шаг, который весь мир ждал почти 20 лет, — прокомментировала директор фонда Александра Щеткина. — На рынке не появлялось новых лекарств так долго, и вот теперь — новая надежда». Эксперт добавила, что на основе адуканумаба будут создаваться и исследоваться новые лекарства.
Фармкомпания «Биоген» заявила о положительных результатах препарата в 2019 году. В ноябре 2020 года заявку вернули на доработку. После ее одобрения в США компания подала заявку на разрешение применять препарат в Европе, Австралии, Бразилии, Канаде, Японии и Швейцарии.
Адуканумаб — препарат для лечения когнитивных и функциональных нарушений при ранних стадиях болезни Альцгеймера и мягких когнитивных нарушениях. По данным FDA, лекарство уменьшает количество бета-амилоидных бляшек в головном мозге — это положительно сказывается на здоровье пациентов.