Для улучшения работы сайта и его взаимодействия с пользователями мы используем cookie-файлы. Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование cookie-файлов. Пожалуйста, ознакомьтесь с политикой, чтобы узнать больше.
Что чувствуешь в летнем лагере для детей с ментальными нарушениями
Сегодня на туристической базе под Витебском завершает работу летний лагерь для детей с тяжелыми ментальными нарушениями. В лагере отдыхают дети, посещающие в Москве психолого-педагогический центр «Пространство общения». То, что они поехали на каникулы в Белоруссию, — это случайность. Просто в Белоруссии нашелся владелец турбазы, пустивший детей отдыхать бесплатно, а в России не нашелся.
«Мы вообще это не ради детей делаем, а ради родителей», — говорит Ирина Долотова и тащит в беседку кастрюлю с фасолевым супом.
Беседка стоит на самой кромке лесного озера. Под сваями плавают маленькие окуни и уклейки. Они едят хлеб, который дети набросали в воду еще утром.
Дети купаются. Каждый со своим педагогом. Лиза тянет на глубину. Андрюша кричит «Ай-ай-ай!», потому что он всегда так кричит. Игорь сидит на мелководье и задумчиво оглядывается, словно бы пытаясь понять, что такое вода.
Из дачного детства у Ирины Долотовой есть тягостное воспоминание. Там каждый день по базару ходила пожилая женщина с коляской и везла в коляске дочь, взрослую уже девушку с церебральным параличом. Торговцы давали им кто яблоко, кто кусочек сала, кто намазать меду на хлеб — тем они и жили. Тогда, тридцать лет назад, Ирина думала, будто нет ничего страшнее, чем быть матерью ребенка с нарушениями. А теперь вот он — ее ребенок с нарушениями. Илюша. Девятнадцать лет, церебральный паралич, эпилепсия. Прихрамывая и опираясь на руку педагога, спускается к воде купаться. Смотрит на солнце, не мигая и не отводя глаз. Он плохо видит, и поэтому ему нравятся сильные раздражители зрительного нерва — солнце. И ничего страшного в этом нет.
За девятнадцать лет с рождения Илюши Ирина сумела устроить жизнь своей семьи так, что эта жизнь нормальная. В ней есть трудности, проблемы, беды, но есть и радости, праздники, путешествия, друзья, гости, работа… Ирина — директор центра для детей с тяжелыми ментальными нарушениями «Пространство общения». Люди приводят детей в этот центр, чтобы не стать той женщиной из Ирининого детства, которая вынуждена везти взрослую дочь в колясочке побираться на базар. А жить нормальной жизнью. Летний лагерь — важный элемент обучения семей с особыми детьми нормальной жизни. Потому что в нормальной жизни бывают отпуска на турбазах. С купанием, спортивными играми и песнями у костра. Попробуйте две недели не лечить своего неизлечимого ребенка, а отдохнуть с ним и порадоваться ему.
В двадцати метрах от беседки, в бревенчатом доме, который задумывался как баня, а теперь служит штабом лагеря, семь женщин сидят вокруг стола и разговаривают. Они — мамы тех детей, которые купаются сейчас в озере с педагогами. И у мам — психологическая группа. Я придумал им слоган: «Психологическая группа не помогает только трупам». Все смеялись. Здесь в лагере принято смеяться над трудностями. Группу ведет психолог Анастасия Рязанова. Тема сегодня: сиблинги, здоровые братья и сестры детей с тяжелыми нарушениями — как с ними быть? Надо ли требовать от них любви к родным калекам? Или достаточно толерантности? Должны ли они помогать ухаживать за братьями и сестрами, не умеющими говорить и соображать? Или пусть хотя бы терпят? И главный вопрос, который задает себе любая мать ребенка с нарушениями: «Когда я умру, будет ли Лева ухаживать за Алисой или сдаст ее в психоневрологический интернат?»
Они говорят обиняками. Как будто бы сужают круги все ближе и ближе к главному вопросу:
— Он не хотел ехать в лагерь. Когда приходится слишком много времени проводить с Леней, старшему кажется, что это вторжение в его жизнь.
— Я очень придираюсь к нему. Сегодня утром он надел на дежурство по кухне новую рубашку, и я устроила скандал. На самом деле мне просто нужна его поддержка.
— Ты сказала ему? — переспрашивает Анастасия Рязанова. — Сказала ему, что тебе нужна его поддержка?
— Он говорит, что никогда не женится. Говорит: «Кто же за меня пойдет, если у меня такой брат?»
— Здесь в лагере он впервые увидел людей, которые любят и не боятся ухаживать за детьми с нарушениями. Он говорит, здесь единственное место на Земле, где Леню уважают.
— Он сам тебе про это сказал? — переспрашивает Анастасия.
— Сам.
Глеб играет в игру, в которой нужно забросить мяч в корзину, сделанную из туристической пенки. Эта игра – часть ежедневных физкультурных занятий
Они собираются каждый день. Они говорят о разном. Психолог Анастасия Рязанова только чуть-чуть направляет их беседу, чтобы не замыкалась в порочный круг обычных мамочковых разговоров про то, «как-собес-не-дает-нам-памперсы». Чтобы это была беседа о человеческих отношениях в семье ребенка с нарушениями. Потому что ребенок с нарушениями — человек.
На самом деле Ирина Долотова преувеличивает, когда говорит, будто лагерь нужен не для самих детей с нарушениями, а для их родителей. Детям тоже нужен.
Вот Глеб. Ему лет семнадцать, наверное. Не говорит. Ходит на полусогнутых. И мышцы на шее у него спазмированы так, что ему трудно глотать. Глеб умеет пить только из детского поильника. Но здесь в лагере Глеб влюбился в психолога Юлю. Юля сказала ему, что обрадовалась бы, если бы Глеб научился пить из кружки. Он взял кружку с чаем и начал пить. Чай проливался мимо рта. Ложка, которую Глеб не сообразил вытащить, колола в глаз. Но Глеб научился пить ради любимой. Не знаю, поцеловала ли она его за это.
А Алиса придумала такую игру, что она подкрадывается ко мне сзади и срывает с меня очки. Мне очень неприятно, когда с меня срывают очки, и я объяснил это Алисе. Мы с ней договорились, что пусть лучше она бежит ко мне и не срывает с меня очки, а берет меня за руки. Каждый день мы так с ней здоровались перед завтраком, обедом и ужином. Понимаете? Я договорился с девочкой, про которую все отечественное здравоохранение думает, будто с ней ни про что нельзя договориться. И у девочки, про которую все отечественное здравоохранение думает, будто ей нужна только изоляция от общества, была дружба и нежность.
А когда мы устраивали веселые старты, там надо было пройти полосу препятствий: пролезть в тоннель, скрученный из туристической пенки, подбросить и поймать мячик, проползти на пузе по лавке, попасть шишкой в ведро. Дети с тяжелыми нарушениями проходили эту полосу препятствий об руку с педагогом или с мамой. Ирина Долотова потащила за собой сына Илюшу, а вся команда орала им вслед поддерживающие речевки. Громче, чем фанаты на чемпионате мира. И вдруг Ирина почувствовала, что это не она уже тащит Илюшу, а он тащит ее — увлекся, включился. Мальчик, который вообще-то не интересуется ничем, кроме того, чтобы есть или смотреть на солнце.
А Игорь сидел с нами до позднего вечера у костра и слушал, как педагоги пели под гитару. Иногда Игорь подкидывал дрова в костер. Было уже поздно. Анастасия Рязанова подошла к нему, села рядом с ним на землю и спросила очень членораздельно:
— Игорь, ты хочешь пойти спать или посидеть еще?
— Еще, — ответил Игорь.
И это была головокружительная педагогическая победа. Потому что мальчик с тяжелыми ментальными нарушениями, во-первых, ответил впопад, а во вторых, сделал осознанный выбор. Над этим работают годами.
А мама Игоря знает теперь, что вот у нее вырос сын, с которым можно сидеть у костра и петь песни.
На самом-самом деле лагерь нужен не только детям с нарушениями, не только их родителям, но и нам — посторонним. Однажды я провожал Лизу ужинать. Мы прошли мимо спуска к воде. Лиза, которая очень любит воду, расстроилась, что купания больше не будет, и укусила себя за руку. Я бережно высвободил Лизину руку из Лизиных зубов и сказал:
«Не надо кусать себя, малыш. У тебя слишком нежная рука».
Лизина рука лежала в моей. Девочка успокоилась. И тут только я сообразил, что дети с ментальными нарушениями не просто кусают себя за руки от волнения, а что это — детские, нежные руки. Надо к ним прикоснуться, чтобы понять это. Это тактильное ощущение.
Каждый вечер в лагере для детей устраиваются танцы. Танцуют, взявшись за руки. Один из спонсоров и друзей «Пространства общения» Павел Кузовков, московский ресторатор, рассказывал мне, что, когда наконец набрался смелости потанцевать с детьми и взял их за руки, почувствовал вдруг, что его собственная здоровая дочка — это подарок и незаслуженная награда, за которую он теперь должен что-то детям с нарушениями. Это не логичная мысль. Это тактильное ощущение.
Приятель Павла, тоже Павел, белорусский бизнесмен, предоставляющий бесплатно принадлежащую ему туристическую базу под лагерь для детей с нарушениями, приезжавший с семьей и тоже танцевавший с детьми, — и он, похоже, руководствуется не мыслью, а ощущением. Ощущение такое, что если дети с ментальными нарушениями гниют в психоневрологических интернатах, то мы все мерзавцы. А если купаются, танцуют и участвуют в веселых стартах, то и мы, вроде как, — приличные люди.
Каждый день мы пишем о самых важных проблемах в нашей стране. Мы уверены, что их можно преодолеть, только рассказывая о том, что происходит на самом деле. Поэтому мы посылаем корреспондентов в командировки, публикуем репортажи и интервью, фотоистории и экспертные мнения. Мы собираем деньги для множества фондов — и не берем из них никакого процента на свою работу.
Но сами «Такие дела» существуют благодаря пожертвованиям. И мы просим вас оформить ежемесячное пожертвование в поддержку проекта. Любая помощь, особенно если она регулярная, помогает нам работать. Пятьдесят, сто, пятьсот рублей — это наша возможность планировать работу.
Пожалуйста, подпишитесь на любое пожертвование в нашу пользу. Спасибо.
Каждый день мы пишем о самых важных проблемах в стране. Мы уверены, что их можно преодолеть, только рассказывая о том, что происходит на самом деле. Поэтому мы посылаем корреспондентов в командировки, публикуем репортажи и фотоистории. Мы собираем деньги для множества фондов — и не берем никакого процента на свою работу.
Но сами «Такие дела» существуют благодаря пожертвованиям. И мы просим вас поддержать нашу работу.
Пожалуйста, подпишитесь на любое пожертвование в нашу пользу. Спасибо.
ПоддержатьПодпишитесь на субботнюю рассылку лучших материалов «Таких дел»
Чтобы подтвердить адрес почты, перейдите по ссылке в письме, которое мы отправили
Что-то пошло не так
Обновите страницу и попробуйте ещё раз
Благотворительного фонда помощи социально-незащищенным гражданам «Нужна помощь» в отношении обработки персональных данных и сведения о реализуемых требованиях к защите персональных данных
Вид данных | Цели обработки |
---|---|
имя, фамилия, отчество, e-mail, телефон, данные банковской карты, IP (местонахождение), пол, адрес, возраст | совершение пожертвований на сайте (сервисах) Фонда |
имя, фамилия, отчество, e-mail, номер телефона, адрес, данные банковских карт, ссылки на социальные сети, фотография, пол, возраст (дата рождения) | создание Личного кабинета на Сайте (сервисах) Фонда |
имя, фамилия, отчество, e-mail, номер телефона, должность, место работы, фотография, данные банковских карт, IP (местонахождение), пол, адрес, возраст | участие в проектах Фонда |
имя, фамилия, отчество, e-mail, номер телефона, адрес доставки (город, улица, номер дома, квартиры), данные банковских карт, IP (местонахождение), пол, адрес, возраст | совершение покупок (товаров и/или услуг) |