В прошлом году случилось четыре чуда. А в этом году должно случиться пятое
Чудо — это ведь не когда машут волшебной палочкой. Философ Алексей Лосев пишет, что чудо — это «совпадение эмпирического и эйдетического». То есть всю жизнь все идет наперекосяк, а чудо — это когда раз в жизни, в кои-то веки хоть что-то пошло как следует.
Когда внутри женщины из маленькой клеточки развивается ребенок — это чудо. А когда на двадцатой неделе беременности по УЗИ заключенному в утробе матери ребенку ставят диагноз spina bifida, грыжа спинного мозга — это беда, ребенок родится парализованным.
Но я разговаривал с восемью женщинами, перенесшими эту беду, и каждая рассказывала мне, что смотрела на свой живот и думала: «Должно же сейчас случиться какое-то чудо. Должен же сейчас прийти кто-то волшебный и все там внутри поправить». Так они все думают. И они правильно думают. Есть такое чудо.
Профессор Мартин Мойли во время операцииФото: Ольга Павлова
Есть в Швейцарии волшебный профессор Мартин Мойли, который на двадцать четвертой неделе беременности оперирует таких детей внутриутробно, а после операции беременность продолжается и ребенок рождается здоровым или почти здоровым. Потому что Всемогущий Господь в превеликой милости Своей дал нам фетальную хирургию, и нейрохирургию, и анестезиологию — и вообще мозги, чтобы придумать все это.
В прошедший год четыре женщины из России отправились в Цюрих, перенесли внутриутробную операцию и родили детей или вот-вот родят. Алина Великжанина из Москвы родила дочку Машу. Лена Рассохина из Комсомольска-на-Амуре родила дочку Лизу. Наташа Макарова из Владимира была прооперирована и ждет дочку Аню. Лена Редчина из села Фащевка Липецкой области прооперирована и ждет дочку Маргариту.
Кто же совершил эти чудеса? Бог? Я верю, что Бог. Но на моей памяти Бог никогда не совершал чудес, орудуя молнией с неба. Всегда совершал вашими руками.
Это вы собрали четырем перечисленным женщинам почти по девять миллионов каждой на операцию. А сотрудники благотворительной программы Spina bifida приняли ваши деньги, перевели в швейцарские франки и отправили в цюрихский детский госпиталь, не взяв себе никаких комиссионных. Устроили всем четверым обследования в России до отъезда, перевели все их документы на английский, купили авиабилеты, нашли в Цюрихе волонтеров, чтобы встретили в аэропорту, нашли волонтеров, у которых женщины могли пожить двенадцать недель между операцией и родами. Устроили обследования по возвращении домой, визиты специалистов, ортезы, реабилитирующие занятия…
С Алиной Великжаниной было полегче, она москвичка. Сама оформила себе визу и купила билеты. А Лена Рассохина, Наташа Макарова и Лена Редчина до этой spina bifida никогда не бывали за границей, никогда не летали в самолетах и даже не имели заграничного паспорта. Надо было буквально за руку отвести их к швейцарскому консулу, чтобы тот за десять минут поставил визу. Мы же верим, что на самом деле границ не существует? Что на самом деле люди вольны свободно перемещаться по всей земле. И вот в кои-то веки так случилось. Никаких консульских очередей. Минута — и ты в Швейцарии. Чудо! Только чтобы совершить это чудо, нужны целых пять сотрудников благотворительной программы Spina bifida.
Это они благодаря вашим деньгам совершают чудеса. Обследования происходят мгновенно. В любом кабинете беременную женщину принимают как родную. После операции заботятся о женщине. После родов заботятся о ребенке. Так и должно быть! Чудо! Только в этом чуде — каждодневный труд пятерых человек.
А после возвращения… Вот после возвращения — беда. В России катастрофически не хватает специалистов, физических терапевтов и эрготерапевтов, которые занимались бы с детьми, у которых диагноз spina bifida. Одной операции мало. Нужны реабилитирующие занятия.
И вот с этими специалистами рукотворное чудо разворачивается на наших глазах. Люди, работающие в благотворительной программе Spina bifida, подготовили документы (целую гору документов) и выиграли президентский грант на обучение специалистов, чтобы реабилитировать детей со spina bifida. Грант оплачивает само обучение, сами занятия молодых врачей. Но кто-то должен же собрать со всей страны анкеты абитуриентов, провести экзамены, составить расписание, позаботиться о том, как доберутся слушатели до Петербурга, где расселятся.
Учиться — это чудо. Но чтобы осуществить чудо, нужны пятеро сотрудников программы Spina bifida.
Выходят статьи в журналах, сюжеты на телевидении, на радио. Три года назад в русском сегменте интернета женщина с диагнозом плода spina bifida не находила ничего, теперь находит десятки статей, контакты людей, готовых помочь немедленно. Количество беременных женщин, обращающихся за помощью, растет месяц от месяца. Уже и в России начинают делать внутриутробные операции. Не потому, что детей со spina bifida становится больше, просто все меньше отвергнутых, все больше женщин узнают про то, что им можно помочь. Чудо! В кои-то веки судьба складывается не наперекосяк, а как следует.
Теперь Новый год. В новый год должны быть чудеса, и мы просим вас поддержать их. Даже небольшое пожертвование на программу Spina bifida может стать частью чуда. Ежемесячное пожертвование сделает чудо регулярным.
Хотите, мы будем присылать лучшие тексты «Таких дел» вам на электронную почту? Подпишитесь на нашу еженедельную рассылку!